Специалист по регистрации ЛС (фарма)
... проведение GMP инспекций производственных площадок Компании по запросу Уполномоченных органов РК. ... в процессе обращения продуктов Компании на рынке в РК. Требования: ... регистрации лекарственных средств в фармацевтических компаниях не менее 3 лет; Опыт ...